انتخاب واحد نهایی ...بهمن91

#

مشخصه

نام درس

و. نظری

و. عملی

نام استاد

روز امتحان

تاريخ امتحان

ساعت امتحان

1

614

سيستم هاي نظارتي و قانوني دارو[م]

2.0

0.0

حکيمي اسمعيل

دوشنبه 

23/10/92

15:30

2

621

بازرسي و نظارت امور دارويي[م]

1.0

0.0

کريمي مصطفي

سه شنبه 

24/10/92

15:30

3

615

روشهاي بهينه توليد کنترل تضمين کيفيت و توزيع دارو[م]

3.0

0.0

حسن زاده داود

 چهارشنبه

25/10/92

15:30

4

616

بيوفارماسي و فارماکوکينتيک[م]

1.0

0.0

حسن زاده داود

شنبه 

28/10/92

15:30

5

622

سياست ملي و قوانين دارويي[م]

1.0

0.0

کريمي مصطفي

دوشنبه 

30/10/92

15:30

6

674

بيولوژي پايه[م]

2.0

0.0

قياسي قلعه کندي جمشيد

چهارشنبه 

02/11/92

13:00

7

623

سيستم هاي اطلاع رساني پزشکي[م]

0.5

0.5

خليلي محمد

چهارشنبه 

02/11/92

15:30

8

624

ضوابط ثبت دارو و فراورده هاي آرايشي و بهداشتي[م]

3.0

0.0

حسن زاده داود

 شنبه

05/11/92

15:30

9

672

فيزيولوژي پايه[م]

2.0

0.0

قياسي قلعه کندي جمشيد

چهارشنبه

09/11/92

13:00

 

یادتون باشه تو این درسارو اضافه کنین ها...بهمن91

8 672 فيزيولوژي پايه[م] 2.0 0.0 قياسي قلعه کندي جمشيد چهار شنبه08:30 10:00 09/11/92 13:00   اوليه 1 حذف/اضافه
9 674 بيولوژي پايه[م] 2.0 0.0 قياسي قلعه کندي جمشيد چهار شنبه10:15 11:45 02/11/92 13:00   اوليه 1 حذف/اضافه

تضمین کیفیت

بخش تضمین کیفیت کنترل تمامی جنبه های ساخت را از سیستم های کیفیت از جمله گواهینامه محصول ، مدیریت شکایت و بازخوانی ، بازرسی و ممیزی داخلی ، و کنترل تغییرات را انجام میدهد. برای تمام این سیستم ها افراد واجد شرایطی در سازمان وجود دارند که در جلسات کیفیت آزادسازی محصول/ رد ، شکایت و بازخوانی، و تغییرات در خطوط تولید و دستورالعمل ها را ارزیابی می نمایند...
ادامه نوشته

ساختمان ها و دستگاه ها و ماشین آلات صنایع داروسازی

خصوصیات یک شرکت داروسازی مودب خصوصیات یک شرکت داروسازی مودب

...

مقررات جی . ام. پی

پرسنل صنایع دارویی

ساختمان های صنایع داروسازی

دستگاه ها و ماشین آلات صنایع داروسازی

ادامه نوشته

من این واحد ها رو انتخاب کردم...

دروس انتخاب شده
# مشخصه نام درس و. نظری و. عملی نام استاد تاریخ تشکيل کلاس تاريخ امتحان ساعت امتحان نام گروه وضعیت کد  
1 614 سيستم هاي نظارتي و قانوني دارو[م] 2.0 0.0   / / 15:30   اوليه 1 حذف/اضافه
2 615 روشهاي بهينه توليد کنترل تضمين کيفيت و توزيع دارو[م] 3.0 0.0   / / 15:30   اوليه 1 حذف/اضافه
3 616 بيوفارماسي و فارماکوکينتيک[م] 1.0 0.0   / / 15:30   اوليه 1 حذف/اضافه
4 621 بازرسي و نظارت امور دارويي[م] 1.0 0.0   / / 15:30   اوليه 1 حذف/اضافه
5 622 سياست ملي و قوانين دارويي[م] 1.0 0.0   / / 15:30   اوليه 1 حذف/اضافه
6 623 سيستم هاي اطلاع رساني پزشکي[م] 0.5 0.5   / / 15:30   اوليه 1 حذف/اضافه
7 624 ضوابط ثبت دارو و فراورده هاي آرايشي و بهداشتي[م] 3.0 0.0   / / 15:30   اوليه 1 حذف/اضافه
                         

اداره ی واردات - صادرات غذا و داروی ایران

اداره واردات- صادرات



http://ts4.mm.bing.net/th?id=H.4690595034039567&pid=15.1


اداره واردات-صادرات یکی از ادارات تابعه اداره کل نظارت بر امور دارو و مواد مخدر است. این اداره وظیفه ثبت اطلاعات واردات مواد اولیه، دارو و مکمل های غذایی، انجام امور بازرگانی، صدور مجوز ورود و ترخیص، بررسی کیفی فاکتور پروفرماهای مواد اولیه و دارو، صادرات دارو و مواد اولیه را بهعده دارد.

این اداره متشکل از...

ادامه نوشته

اداره بررسی و ثبت داروها

اداره بررسی و ثبت  
http://ts3.mm.bing.net/th?id=H.5014895151613190&pid=15.1
 
معرفی اداره
اداره بررسی و ثبت  داروها يكي از ادارات تابعه اداره كل نظارت بر ارزیابی دارو و مواد مخدر است.
 
وظیفه اصلی
وظیفه اصلی اداره بررسي و ثبت داروها نظارت بر كيفيت، ايمني و اثربخشي داروها از طريق بررسي پرونده هاي ساخت داروهاي توليد داخل و...
ادامه نوشته

آشنایی با کمیته های RUD

آشنایی با کمیته های RUD

بر مبنای استراتژي اصلاح و بهبود وضعيت مصرف دارو در کشور، از سال 75 با دستورالعمل وزير وقت کميته کشوري و کميته‌هاي واقع در دانشگاه‌ها / دانشکده‌هاي علوم پزشکي سراسر کشور تحت عنوان کميته‌هاي علمي بررسي نسخ پزشکي فعاليت خود را آغاز نمودند و...

ادامه نوشته

مرکز ثبت وبررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR)

معرفي اداره ( تاريخچه و پايه هاي قانوني تشكيل اداره و اهداف) بصورت مختصر:

مرکز ثبت وبررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR) به عنوان تنها مرکز ملی در سطح کشور به جمع آوری و ثبت گزارشهای عوارض دارویی مشاهده شده توسط جامعه محترم پزشکی می پردازد. این مرکز از ...

ادامه نوشته

نحوه ی تدوین sopبرای آزمایشگاه های کنترل کیفیت

  • sop الزمات کلی عملیات خوب آزمایشگاهی در آزمایشگاههای کنترل

     

  • ضوابط مصوب مربوط به داروخانه

    ضوابط داروخانه :

    لیست دروس ارائه شده    نیمسال اول سال 93-

    مشخصه نام درس ونظری وعملی نوع عملی شهریه جنسیت باقي مانده ساعت کلاس ساعت امتحان ت امتحان نام استاد گروه بندی پیش نیازها هم نیاز
    631 اثر بخشي دارو 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    632 بازار يابي واردات و صادرات دارو و فراورده هاي آرايشي و بهداشتي 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    621 بازرسي و نظارت امور دارويي 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    630 برنامه هاي نظارتي و کنترل دارو بعد از عرضه به بازار 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    616 بيوفارماسي و فارماکوکينتيک 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    635 پايان نامه 0 6 تخصصي 20209800 مختلط 50   00:00 / / ----    
    629 پرونده جامع داررويي 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    4362 روخواني قرآن کريم 1 0 -- 0 برادر 40 يکشنـــبه14:30 13:00 ش کلاس 122ان 13:00 07/11/92 ايران فرد رحيم ----    
    4363 روخواني قرآن کريم 1 0 -- 0 برادر 40 يکشنـــبه16:15 14:45 13:00 07/11/92 ايران فرد رحيم ----    
    4364 روخواني قرآن کريم 1 0 -- 0 برادر 40 دوشـــنبه10:00 08:30 13:00 07/11/92 خسروشاهي حيدر ----    
    620 روش تحقيق در علوم پزشکي [جبراني] 2 0 -- 1383000 مختلط 50   15:30 / / ----    
    615 روشهاي بهينه توليد کنترل تضمين کيفيت و توزيع دارو 3 0 -- 2074500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    622 سياست ملي و قوانين دارويي 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    623 سيستم هاي اطلاع رساني پزشکي 0.5 0.5 عمومي 813200 مختلط 50   15:30 / / ----    
    624 ضوابط ثبت دارو و فراورده هاي آرايشي و بهداشتي 3 0 -- 2074500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    628 ضوابط ثبت داروهاي مربوط به گروه هاي ويژه 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    633 ضوابط ثبت ملزومات دارويي 1.5 0 -- 1037250 مختلط 50   15:30 / / ----    
    627 ضوابط ثبت مکمل ها 1.5 0 -- 1037250 مختلط 50   15:30 / / ----    
    617 فارماسيوتيکس 1 2 0 -- 1383000 مختلط 50   15:30 / / ----    
    625 مقررات مالکيت فکري دارويي 1 0 -- 691500 مختلط 50   15:30 / / ----    
    4266 وصاياي امام ( ره ) 1 0 -- 0 برادر 45 شنبـــــه18:00 16:30هــفته اول 13:00 09/11/92 ذاکر لطيف ----    
    4267 وصاياي امام ( ره ) 1 0 -- 0 برادر 45 شنبـــــه18:00 16:30هفــته دوم 13:00 09/11/92 ذاکر لطيف ----    
    4268 وصاياي امام ( ره ) 1 0 -- 0 برادر 45 يکشنـــبه18:00 16:30هــفته اول 13:00 09/11/92 ذاکر لطيف ----    
    4269 وصاياي امام ( ره ) 1 0 -- 0 برادر 45 يکشنـــبه18:00 16:30هفــته دوم 13:00 09/11/92 ذاکر لطيف ----    
    634 کارآموزي 0 3 تخصصي 2804700 مختلط 50   00:00 / / ----    
    626 کنترل فيزيکو شيميايي داروها 2 0 -- 1383000 مختلط 50   15:30 / / ----  

    عکس با حال:

    تقویم آموزش

    تقویم آموزشی نیمسال اول سال تحصیلی 93-92 دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهــــر

    الف: انتخاب واحد اینترنتی

    ردیف ورودی   خواهران و برادران مورخ ساعات انتخاب واحد
    1 سال 89 و ما قبل        "          " 14و92/6/13 کلیه ساعات شبانه روز
    2 سال 90         "          " 16و92/6/15      "        "
    3 سال 91        "          " 18و92/6/17      "        "


     
    ب: حذف و اضافه اینترنتی:

    ردیف ورودی   خواهران و برادران مورخ ساعات انتخاب واحد
    1 سال 89 و ما قبل        "          " 92/7/1 کلیه ساعات شبانه روز
    2 سال 90         "          " 3و92/7/2      "        "
    3 سال 91
           "          " 5و92/7/4      "        "

    شروع کلاسها: 92/6/23

    پایان ترم: 92/10/20

    امتحانات پایان دوره: 92/10/23 الی 92/11/10


    دانشجویان محترم توجه داشته باشند:

    1- پس از موعد مقرر انتخاب واحد و یا حذف و اضافه صورت نگرفته و مرخصی تحصیلی برای ایشان صادر خواهد شد.
    2- رعایت پیش نیاز بر اساس سر فصل به عهده دانشجو خواهد بود و عدم رعایت پیش نیاز در هر مرحله از تحصیل توسط آموزش حذف خواهد شد.
    3- از دروس معارف فقط یک درس انتخاب شود.
    4- پس از انتخاب واحد نهایی تسویه مالی صورت گیرد تا امکان رویت اسامی در لیست حضور و غیاب توسط اساتید فراهم شود.

    مجموعه ای کامل از آئین نامه ها و ضوابط داروئی ایران

    مجموعه ای کامل از آئین نامه ها و ضوابط داروئی ایران که توسط وزارت بهداشت و درمان پزشکی تهیه شده وشامل مطالب زیر می باشد:

    فهرست مطالب...

    ادامه نوشته

    راهنمای اصول بهینه تولید دارو (GMP)

    این راهنما در ۱۱۵ صفحه توسط وزارت بهداشت درمان وآموزش پزشکی برای شرکت های داروسازی ایران  به منظور ارتقای GMP منتشر شده ومبنای ارزیابی شرکت ها توسط این وزارت خانه می باشد ودرواقع بر گرفته از PIC/S  ۲۰۰۹  می باشد :

    دریافت فایل :          دانلود


    ضوابط بالک های کلیات جی ام پی در مورد فراورده های بالک

    الف) تعاریف

    1- بالک- بالک عبارت است از محصولی که بطور ساده یا مخلوط بسته بندی و عرضه می شود و مصرف کننده مستقیماً آن را مورد استفاده قرار می دهند و یا بطور غیر مستقیم در ساخت فرآورده های دیگر داروئی بکار میرود...

    ادامه نوشته

    ضوابط و مقررات لازم برای تاسیس کارخانه داروسازی و مواد اولیه دارویی


    این لینک را مطالعه کنید:

     

    http://fdo.behdasht.gov.ir/uploads/114_1208_rahnamaye%20faseleye%20mahal%20daroosazi.pdf


    تضمین کیفیت داروسازی

    تضمین کیفیت مبحث گسترده و دربردارنده تمامی موضوعاتی است که بطور منفرد یا جمعی کیفیت محصول را تحت تاثیر قرار می دهند. ...
    ادامه نوشته

    درخواست بازدید GMP - آرایشی بهداشتی

    در هنگام بررسی مدارک و مستندات کارخانه تولید کننده محصولات آرایشی و بهداشتی، بسته به نظر کارشناسان ممکن است شرط بازدید GMP از کارخانه تولید کننده گذاشته شود. این بدان معنی است که مطابقت کارخانه مزبور با شرایط مطلوب توید می بایست توسط کارشناسان مربوطه تایید گردد...

    ادامه نوشته

    تمامی ضوابط ثبت و واردات و تولید اقلام دارویی - ارایشی و بهداشتی

    وزارت بهداشت

    اداره دارو

    اداره ملزومات دارویی

    ادامه نوشته

    آرایشی و بهداشتی

    هر کالای آرایشی و بهداشتی برای ورود به کشور نیاز به اخذ مجوز از وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی دارد. این مجوز از سوی اداره آرایشی و بهداشتی که زیر مجموعه اداره کل نظارت و ارزیابی فراورده های آرایشی و بهداشتی است صادر می شود  (خود این اداره کل زیرمجموعه سازمان غذا و دارو می باشد)...

    ادامه نوشته

    پنجم شهریور،

    روز بزرگداشت محمد بن زکریای رازی و روز داروسازی

    بر تمامی همکلاسیای گل و بلبل و خوشگلم و همه بروبچسه نظارت بر امور دارویی صمیمانه تبریک میکم.